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miércoles, 9 de marzo de 2011

¿Qué fue primero, el huevo o la gallina?




La nota en elmundo.es dice:
LONDRES.- Un científico, un filósofo y un avicultor creen haber resuelto, por fin, uno de las más viejas y populares adivinanzas de la humanidad, la de qué fue antes, el huevo o la gallina. La respuesta inequívoca dada por los dos pensadores y el granjero es que fue antes el huevo, según informa el diario británico ‘The Times’.
En resumen, éste es su argumento: el material genético no se transforma durante la vida del animal, por lo que la primera ave que en el transcurso de la evolución se convirtió en lo que hoy llamamos una gallina existió primero como embrión en el interior de un huevo.
El profesor John Brookfield, especialista de genética de la evolución de la Universidad de Nottingham (Inglaterra), a quien se planteó la adivinanza, dijo que la cosa estaba para él absolutamente clara.

El organismo vivo en el interior del huevo tenía el mismo DNA que el animal en el que luego se convertiría, por lo que “la primera cosa viva que podemos calificar sin temor a equívocos miembro de esa especie es el primer huevo”.
Por su parte, David Papineau, un especialista en filosofía de la ciencia del King’s College londinense, coincidió con su colega: el primer pollo salió de un huevo, y es un error pensar que el primer huevo de gallina fue un mutante producido por padres de otra especie.
“Es un huevo de gallina si en su interior lleva un pollo”, dijo Papineau, quien agregó en plan hipotético: “Si un canguro pusiese un huevo, y de él saliese un avestruz, el huevo sería de avestruz y no de canguro”.
El periódico cita a Charles Bourns, granjero y presidente de un organismo del sector avícola, quien quiso contribuir también al debate: “Los huevos existían ya antes de que naciera el primer polluelo. Claro que tal vez no tuviesen el aspecto de los de hoy”.


Desarrollan prueba para detectar Síndrome de Down forma prenatal


Martes, 08 de Marzo de 2011 13:41 Diego Rivero Corona
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Investigadores han desarrollado un método para diagnosticar el Síndrome de Down antes del nacimiento mediante la sangre de la madre, minimizando así los riesgos asociados con la amniocentesis y otros métodos en uso clínico.


Al Síndrome de Down también se le conoce como Trisomía 21, la condición donde un material genético adicional ocasiona retrasos en la forma en la que un bebé se desarrolla mentalmente y físicamente. Esta condición afecta a 1 de cada 800 bebés.


Los investigadores aprovecharon las diferencias en los patrones de metilación del ADN, que son importantes para controlar la expresión genética de entre la madre y feto.


La aplicación de este método permitió a los autores diagnosticar de forma correcta 14 trisomías en 21 casos y 26 fetos normales, lo que subraya su posible utilidad clínica.


Aunque nadie sabe con certeza la razón por la que el Síndrome de Down ocurre y aunque no hay forma de evitar el error de cromosomas que lo ocasiona, los científicos saben que las mujeres que conciben a partir de los 35 años aumentan significativamente su riesgo de tener un bebé con esta condición.


Berenice Andrés Jaimes









Habilidades..


1.- ¿Qué procesos hacen que unos alelos cambien en frecuencia de generación en generación? Los agentes que cambian las frecuencias génicas de las poblaciones, o sea los factores de evolución, son la mutación, la deriva genética, la migración y la selección natural.
2.- ¿Es conocido como el principio de Hardy-Weinberg?
La herencia mendeliana, por sí misma, no engendra cambio evolutivo, no es un mecanismo de alteración de las frecuencias de los genes en las poblaciones
3.-  ¿Qué comprobó Crick, que fue la clave esencial para sintetizar los veinte aminoácidos esenciales para la vida?
Crick comprobó que, combinando series de tres bases - AGC, AGT, ATA -, lo que se conoce con el nombre de tripletes, se podían obtener más de veinte alternativas distintas, las claves para sintetizar los veinte aminoácidos esenciales para la vida.
4.-  ¿Qué son los marcadores genéticos?Son pedazos de ADN capaces de rastrear el material genético en busca de genes destartalados.
5.- ¿Cuál es la diferencia entre cariotipo y genoma? Que el cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas en el ser humano que es de 46 cromosomas y Genoma es el conjunto de genes de un ser vivo.
6.- ¿Que es la deriva genética?
En cada generación se produce un sorteo de genes durante la transmisión de gametos de los padres a los hijos que se conoce como deriva genética.
7.- Se define como cruzamiento de individuos emparentados
La endogamia o endocría

8.-  Es el proceso de transferencia de genes de una población a otra, o entre dos o más poblaciones, e implica la dispersión de nuevas variantes genéticas entre poblaciones diferentes.

El flujo génico
9.- ¿Cuales son los cinco patrones básicos de herencia monogenética?
Herencia materna (mitocondrial)
10.-¿Qué son los alimentos transgénicos?

Los alimentos sometidos a ingeniería genética o alimentos transgénicos son aquellos que fueron producidos a partir de un organismo modificado genéticamente mediante ingeniería genética.

Esta es una pagina recomendada  para el cuestionario

1 comentario:

  1. MUY BIEN CON ESTA IMAGEN Y SOBRE TODO LA INFORMACION ME QUEDARON BASTANTE COSAS CLARAS Y NOS HACEN REFLEXIONAR SOBRE NUESTROS FUTUROS HIJOS...!! Y POR ESO MISMOO DEBEMOS CUIDARNOS :)

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